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快讯丨FDA批准Opdivo最新使用方法和最全适应症!

2018-03-21 14:42

  此次批准将使医疗保健专业人员可以使用新批准的 Q4W 480 毫克剂量以及以前的每两周(Q2W)240 毫克选项,为患者提供定制护理的灵活性。Opdivo 也被批准在所有已获批的适应症中进行 30 分钟的短时间输注。

  2013年,以PD-1为靶点的帕姆单抗和纳武单抗发布了令人的临床效果:在癌症已经转移且所有已有方案均已失效的情况下,纳武单抗作用于黑色素瘤晚期患者,使60%以上的患者肿瘤缩小乃至消失了超过2年!自此,免疫疗法为抗击肿瘤提供了新的方案。

  免疫治疗在NSCLC的多项二线治疗研究中,无进展期和总期均表现出了优于化疗的结果,这些研究提示,在首次治疗失败的NSCLC患者中,免疫治疗可能会成为一个不错的二线.免疫剂用于NSCLC二线治疗(经治失败再次选用方案)的研究

  无基因突变的转移型NSCLC的标准一线治疗仍是以铂类为基础的化疗,由于免疫制剂用于NSCLC二线治疗相比于传统化疗,获得了非常好的预后,因此一些医疗机构开始探索将其用于一线治疗的效果,开展了如下临床试验。

  与来曲唑联合用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的妇女晚期乳腺癌,是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)剂,Ibrance的成功上市对CDKs剂的研发具有里程碑意义。